您好!欢迎来到河北betway必威体育投注医药科技股份有限公司!

设为首页加入收藏

0311-89872219
  • 新闻中心
  • 公司新闻
  • 行业动态
  • 产品中心
  • 原料药
  • 药物中间体
  • 药物杂质
  • 美国超高压均质机
  • 美国genizer纳米超高压均质机
  • 美国genizer脂质体挤出器
  • 研发中心
  • 分析部
  • 合成部
  • 立项部
  • 制剂部
  • 人力资源
  • 人才理念
  • 人才培养
  • 招聘信息
  • 技术转让
  • 品种转让
  • 技术服务
  • 投资者关系
  • 临时公告
  • 定期报告
  • 教育专栏
  • 联系我们
  • 在线留言
  • 联系方式
  • 公司地图
  • 技术服务
    品种转让
    您当前的位置:首页>>技术服务 > 品种转让 >

    富马酸替诺福韦艾拉酚胺片|379270-37-8

    发布时间:2017-02-21 10:03:12   点击量:

    一、基本信息
    英文名称:Tenofovir Alafenamide Fumarate
    实验代码:GS 7340
    化学名:N-[(S)-[[(1R)-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-1-methylethoxy]methyl]phenoxyphosphinyl]-L-alanine 1-methylethyl ester
    9-[(R)-2-[(S)-1-(异丙氧基羰基)乙基]氨基]苯氧基氧膦基]甲氧基]丙基]腺嘌呤富马酸盐
    结构式:

    \







    分子式:C21H29N6O5P(游离碱)
    分子量:476.472(游离碱)
    CAS:379270-37-8(游离碱);1392275-56-7(富马酸盐)
    适应症:乙肝病毒感染(HBV)
    剂型剂量:口服片;25mg
    二、药品信息
            富马酸替诺福韦艾拉酚胺(TAF)是吉利德开发的口服核苷转录酶抑制剂,是富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)的另一种前药,开发用于乙肝病毒感染(HBV)和获得性免疫综合征(HIV)。
           TAF所需剂量很小(25mg),只是TDF(300mg)的1/12~1/30,而细胞内浓度高4倍,血浆内浓度低90%。血浆内浓度低,意味着副反应小。临床试验也证实了疗效不低于TDF,而对肾脏和骨的毒性却更小。
    三、国内外研发现状
            富马酸替诺福韦艾拉酰胺片已经在美国、欧洲及日本获得上市批准,商标名为VEMLIDY,口服片剂,规格为25mg,每日一次用于治疗乙肝病毒感染等相关疾病的治疗。
            吉利德已在我国提交新药进口临床申请,制证完毕已发批件。
    四、知识产权情况
            本品的化合物专利于2001年7月申请,已在我国获得授权。即将过保护期。
    五、产品优势及前景分析
            TAF用量小,临床试验显示低剂量的TAF与高剂量TDF效果相当,且副反应优于TDF,是个很好的品种,开发前景可期。

    在线客服